CMT es una neuropatía sensorimotora caracterizada por la pérdida progresiva de movilidad, tejido muscular y del sentido del tacto.
Entre otros posibles agentes, está causado por la deficiencia en GDAP1, una proteína de membrana mitocondrial.
Esta figura resume las funciones de GDAP1 en neuronas en estado fisiológico, además de los efectos patológicos provocados por su deficiencia.
2018. Encargo particular.